PD Dr. med. Ursula Ehmer

Beruflicher Werdegang | Ausbildung

Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II, TUM Klinikum, München

• seit 2018
  Oberärztin
  -    Interdisziplinäre Tumorambulanz für hepatobiliäre Tumore des CCC-München (Standort TUM)
  -    Hepatologische Schwerpunktstation
  -    Endoskopie
• seit 2017
  Leiterin des Lebertransplantationsprogramms des Klinikums
• 2016 – 2018
  Funktionsoberärztin
• 2016
  Fachärztin für Innere Medizin
• seit 2012
  Arbeitsgruppenleiterin (AG Ehmer)
• 2012 – 2016 
  Assistenzärztin

seit 2016
Hauptprüferin (PI) für klinisch-onkologische Studien (Prüfärztin seit 10/2013)

2009 – 2012    
Postdoc im Labor von Prof. Julien Sage, Department of Pediatrics and Genetics, Stanford University, CA, USA

2005 – 2009  
PhD-Studiengang „Molecular Medicine“ an der Hannover Biomedical Research School der Medizinischen Hochschule Hannover  
PhD-Thesis „Genetics and metabolism: characterization of individual genetic variation of UDP-glucuronosyltransferase regulation in a humanized mouse model“ (Arbeitsgruppe Prof. Dr. C. P. Straßburg, Medizinische Hochschule Hannover)

2004 – 2009
Assistenzärztin für Innere Medizin, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie an der Medizinischen Hochschule Hannover (Leitung Prof. Dr. M. P. Manns)

2000 – 2004    
Promotion „Variabilität der hepatischen Glukuronidierung: neue funktionelle Polymorphismen der UDP-Glucuronosyltransferase UGT1A4“, summa cum laude (Arbeitsgruppe Prof. Dr. C. P. Straßburg, Medizinische Hochschule Hannover)

1997 – 2004           
Studium der Humanmedizin, Medizinische Hochschule Hannover


Qualifikationen

• 2018: Habilitation und venia legendi im Fach Innere Medizin
   

Engagement im Wissenschaftssystem 

• seit 2025 Mitglied der Leitgruppe Hepatobiliäre Tumore, Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO)
• seit 2024 Direktoriumsmitglied des Bayerischen Zentrums für Krebsforschung (BZKF)
• seit 2024 Sprecherin der BZKF Studiengruppe „Lebertumoren“
• 2022 – 2024 Stellvertretende Sprecherin der BZKF Studiengruppe „Lebertumoren“,
• Organisation wissenschaftlicher Veranstaltungen: POST-EASL 2024 und 2025, Fortbildungsveranstaltung zu den Highlights vom EASL-Kongress am TUM Klinikum
• Mitgliedschaften: Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS), Deutsche Krebsgesellschaft (DKG), Deutsche Transplantiongesellschaft (DTG), European Association for the Study of the Liver (EASL), German Association for the Study of the Liver (GASL), German Alliance for Liver Cancer (GALC), Deutsche Leberstiftung (ärztliches Mitglied über assoziierte Klinik)
• Fort- und Weiterbildung (Auswahl): Fortbildungsvorträge DGVS (Zertifikat onkologische Gastroenterologie, Seminar Hepatologie), international Akademie für Pathologie, Vortragstätigkeit im nationalen und internationalen Bereich (u.a. DGVS, ÖGGH, EASL und DGHO)
• Reviewertätigkeit (Auswahl): Cell Metabolism, CMLS, JHep Reports, Liver Cancer, Nature Communications, PLOS One
   

Stipendien | Preise

• 2011 – 2012: Forschungsstipendium Ernest and Emilia Gallo Endowed Fellowship, Child Health Research Institute (CHRI), Stanford; member of the Bass Society of Pediatric Scholars
• 2009 – 2011: Postdoktoranden-Stipendium der Dr. Mildred Scheel-Stiftung, Deutsche Krebshilfe
• 2008: GlaxoSmithKline travel grant, Digestive Disease Weak (DDW) 2008, San Diego, CA
• 2006: Dissertationspreis Tumorforschung der Medizinischen Hochschule Hannover
• 2004/2006: GlaxoSmithKline travel grant, Annual Meeting of the American Association for the Study of the Liver (AASLD) 2004 and 2006, Boston, MA
   

Ausgewählte Publikationen

• Rosner T, Rupp C, Lechler C, Bauer U, Manmadhan SS, Bernatik S, Delugre F, Ihli F, Derowski T, Jors S, Kohnke-Ertel B, Einwachter H, Pfarr N, Steiger K, Mogler C, Reichert M, Saur D, Becker D, Marquardt JU, Ollinger R, Engleitner T, Rad R, Schmid RM, Ehmer U. Activation of RAS/MEK/ERK signalling drives biliary differentiation in primary liver cancer. Gut 2025;74:1653-66.
• Bauer U, Futterer C, Braren RF, Trifonov P, Schmid RM, Bottcher K, Ehmer U. Decreased overall survival in patients with hepatocellular carcinoma during the COVID-19 pandemic. Transl Gastroenterol Hepatol 2025;10:9.
• Keggenhoff FL, Castven D, Becker D, Stojkovic S, Castven J, Zimpel C, Straub BK, Gerber T, Langer H, Hahnel P, Kindler T, Fahrer J, O'Rourke CJ, Ehmer U, Saborowski A, Ma L, Wang XW, Gaiser T, Matter MS, Sina C, Derer S, Lee JS, Roessler S, Kaina B, Andersen JB, Galle PR, Marquardt JU. PARP-1 selectively impairs KRAS-driven phenotypic and molecular features in intrahepatic cholangiocarcinoma. Gut 2024;73:1712-24.
• Kaltenbacher T, Loprich J, Maresch R, Weber J, Muller S, Oellinger R, Gross N, Griger J, de Andrade Kratzig N, Avramopoulos P, Ramanujam D, Brummer S, Widholz SA, Barthel S, Falcomata C, Pfaus A, Alnatsha A, Mayerle J, Schmidt-Supprian M, Reichert M, Schneider G, Ehmer U, Braun CJ, Saur D, Engelhardt S, Rad R. CRISPR somatic genome engineering and cancer modeling in the mouse pancreas and liver. Nat Protoc 2022;17:1142-88.
• Bauer U, Gerum S, Roeder F, Munch S, Combs SE, Philipp AB, De Toni EN, Kirstein MM, Vogel A, Mogler C, Haller B, Neumann J, Braren RF, Makowski MR, Paprottka P, Guba M, Geisler F, Schmid RM, Umgelter A, Ehmer U. High rate of complete histopathological response in hepatocellular carcinoma patients after combined transarterial chemoembolization and stereotactic body radiation therapy. World J Gastroenterol 2021;27:3630-42.
• Manmadhan S, Ehmer U. Hippo Signaling in the Liver - A Long and Ever-Expanding Story. Front Cell Dev Biol 2019;7:33.
• Hubner EK, Lechler C, Kohnke-Ertel B, Zmoos AF, Sage J, Schmid RM, Ehmer U. An in vivo transfection system for inducible gene expression and gene silencing in murine hepatocytes. J Gene Med 2017;19.
• Tarangelo A, Lo N, Teng R, Kim E, Le L, Watson D, Furth EE, Raman P, Ehmer U, Viatour P. Recruitment of Pontin/Reptin by E2f1 amplifies E2f transcriptional response during cancer progression. Nat Commun 2015;6:10028.
• Rad R, Rad L, Wang W, Strong A, Ponstingl H, Bronner IF, Mayho M, Steiger K, Weber J, Hieber M, Veltkamp C, Eser S, Geumann U, Ollinger R, Zukowska M, Barenboim M, Maresch R, Cadinanos J, Friedrich M, Varela I, Constantino-Casas F, Sarver A, Ten Hoeve J, Prosser H, Seidler B, Bauer J, Heikenwalder M, Metzakopian E, Krug A, Ehmer U, Schneider G, Knosel T, Rummele P, Aust D, Grutzmann R, Pilarsky C, Ning Z, Wessels L, Schmid RM, Quail MA, Vassiliou G, Esposito I, Liu P, Saur D, Bradley A. A conditional piggyBac transposition system for genetic screening in mice identifies oncogenic networks in pancreatic cancer. Nat Genet 2015;47:47-56.
• Ehmer U, Zmoos AF, Auerbach RK, Vaka D, Butte AJ, Kay MA, Sage J. Organ size control is dominant over Rb family inactivation to restrict proliferation in vivo. Cell Rep 2014;8:371-81.

Eine vollständige Liste der Publikationen erhalten Sie in PubMed.
 

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